Eje de hormona de crecimiento
Comprar Tesamorelin
También conocido como: Tesamorelina, TH9507, Egrifta
El Tesamorelin pertenece al eje de la hormona de crecimiento, pero juega en una liga aparte: es de los poquísimos péptidos de su grupo con aprobación de la FDA. La obtuvo bajo la marca Egrifta para reducir la grasa visceral abdominal en personas con VIH y lipodistrofia, ese cúmulo profundo que rodea los órganos y que cuesta tanto bajar. No te promete tonificar ni "secar" la grasa de la piel; su blanco es la grasa visceral, la metabólicamente peligrosa. En ensayos clínicos serios la redujo cerca de 15% en seis meses frente al placebo, y ese respaldo regulatorio es lo que lo separa del resto de su categoría.
Beneficios del Tesamorelin
- Reduce la grasa visceral abdominal de forma medible: alrededor de 15% neto en 26 semanas en ensayos clínicos
- Es de los pocos péptidos del eje de GH con aprobación de la FDA, una señal real de solidez
- Estimula tu propia hormona de crecimiento en pulsos, sin reemplazarla con GH externa
- Mejoró el perfil de lípidos y la grasa hepática en varios estudios
El Tesamorelin es un análogo de la GHRH, la hormona que tu cerebro usa para pedirle a la hipófisis que libere hormona de crecimiento. En lugar de inyectarte GH directamente, le da un toque al interruptor natural para que tu propio cuerpo la produzca en pulsos, parecido a como lo haría por sí solo. Piénsalo como subir el volumen de una señal que ya existe en vez de meter sonido desde afuera. Esa GH propia sube tu IGF-1 y empuja al cuerpo a movilizar la grasa visceral del abdomen.
La dosis estudiada y aprobada es de 2 mg al día por vía subcutánea, normalmente en el abdomen. Se eligió esa cantidad porque fue la que logró el efecto sobre la grasa visceral sin disparar de más la glucosa en los ensayos de fase III. El uso típico va de 12 a 26 semanas, y en algunos protocolos se extiende hasta un año bajo seguimiento. Que un profesional revise tu IGF-1 y tu glucosa antes de empezar y ajuste según cómo respondas.
Objetivo
Reducir grasa visceral con una dosis fija sostenida (no se titula).
Frecuencia
1 inyección al día, en el abdomen, normalmente por la noche.
Esquema sugerido (referencia)
| Periodo | Dosis |
|---|---|
| Dosis | 2 mg al día (fija) |
| Duración | 12–26 semanas |
| Control | revisar IGF-1 y glucosa |
Cómo medirlo en la jeringa
Reconstituye el vial de 5 mg con 1 mL de agua bacteriostática → te queda a 5 mg/mL. En una jeringa de insulina (U-100, donde 100 unidades = 1 mL):
1 mg
20 unidades
2 mg
40 unidades
Son cifras de referencia de investigación; un profesional ajusta tu objetivo, la velocidad de escalado y la dosis final según tu caso.
Tu Tesamorelin llega en polvo (liofilizado). Antes de usarlo se reconstituye: se mezcla con agua bacteriostática (no agua normal ni suero estéril) para volverlo líquido e inyectable. Esa agua trae un conservador que le da varias semanas de vida en refrigeración; con agua estéril simple, apenas 24–48 horas.
¿Cuánta agua y cuántas unidades cargar?
Te lo calculamos paso a paso (con calculadora) en nuestra guía.
Ver la guía completa de reconstitución →¿Te enredas con la mezcla? Escríbenos por WhatsApp y te pasamos la dosis exacta para tu objetivo.
- Reducción de grasa visceral abdominal (VAT) en lipodistrofia por VIH
- Grasa hepática y perfil de lípidos (triglicéridos, colesterol)
- Composición corporal y grasa de tronco
- Función cognitiva en adultos mayores con VIH (en estudio)
Conserva el vial de polvo refrigerado entre 2 y 8 °C y nunca lo congeles. Mantenlo lejos de la luz, el calor y la humedad.
Resolvemos tus dudas
Preguntas frecuentes
No de la forma en que la gente lo espera. Su efecto demostrado es sobre la grasa visceral profunda del abdomen, no sobre la grasa que ves bajo la piel ni sobre el peso de la báscula. En los estudios, la grasa de brazos y piernas casi no se movió.
Los ensayos midieron resultados a las 26 semanas, con caídas de grasa visceral cercanas al 15% frente al placebo. No es cuestión de días; el efecto se construye a lo largo de meses de uso constante.
2 mg al día por inyección subcutánea, casi siempre en el abdomen. Es la dosis con la que se hicieron los estudios y con la que la FDA lo aprobó, y la idea es mantenerla constante varios meses, no subirla por cuenta propia.
Porque pasó por ensayos clínicos de fase III y obtuvo aprobación formal de la FDA bajo la marca Egrifta. Muchos péptidos de su grupo se venden solo con evidencia preliminar; este tiene datos revisados y un uso médico autorizado detrás.
Lo más común son reacciones en el sitio de inyección (enrojecimiento, molestia) y artralgias, es decir, dolor articular. Como sube el IGF-1, conviene vigilar la glucosa: en los datos de la FDA hubo más casos de diabetes de nuevo inicio entre quienes lo usaron, así que no es para cualquiera sin control médico. Si tienes antecedentes de cáncer activo o problemas con el azúcar, este péptido pide acompañamiento profesional sí o sí.
Revisión científica
Equipo de investigación AION LIFE — Revisión científica y editorial
Equipo de AION LIFE encargado de investigar, redactar y revisar el contenido educativo sobre péptidos. Cada artículo se construye a partir de literatura científica revisada por pares y se presenta con el contexto de investigación adecuado.